2021.09.13 지트리비앤티 29.57% 상승
주가 흐름 및 뉴스를 정리해 보도록 하자.
지트리비앤티의 종가는 13,800원으로, 29.57% 상승하였다.전 거래일보다 3,150원 올랐다오늘의 거래량은 2,760,485주, 거래대금은 37,971 (백만)이다.
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HLB그룹, 코로나 백신 유통·신약 파이프라인 위해 지트리비앤티 인수
> 2021.09.13
(HLB) 그룹이 지트리비앤티를 인수에 나선다. 안구건조증 치료제 등 신약 파이프라인과 함께 코로나19 백신 유통 사업까지 확장할 전망이다.지트리비앤티는 13일 넥스트사이언스, 에이치엘비 등을 대상으로 400억 원 규모의 3자 배정 유상증자와 500억 원 규모의 전환사채 발행한다고 공시했다.이번 증자에는 에이치엘비, 넥스트사이언스, 에이치엘비제약, 에이치엘비셀, 에이치엘비인베스트먼트 등 그룹사 6개 법인이 참여한다. 오는 10월 29일 예정된 임시주총에서 에이치엘비 측 추천 임원이 선임될 전망이다.지트리비앤티는 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 안구건조증 치료제 'RGN-259'를 개발 중으로 미국 내 임상 3상을 마치고 미국 식품의약국(FDA)에 바이어의약품 허가신청서(Pre-BLA) 미팅 신청을 준비 중이다. 또 다른 미국 자회사 오블라토(Oblato)를 통해서는 FDA로부터 희귀의약품으로 지정된 교모세포종(GBM) 치료제인 'OKN-007'에 대한 임상 2상을 진행 중이다.또한, 지트리비앤티는 2018년 합병한 백신유통전문기업 와이에스팜을 통해 백신 전용 콜드체인 시설도 갖췄다. 현재 아스트라제네카, 얀센, 화이자 백신 등을 전국으로 유통하고 있다. 지난해 백신 유통 사업 매출만 318억 원 규모로 알려졌다.김종원 넥스트사이언스 대표는 "에이치엘비 그룹과 지트리비앤티는 코로나백신, 글로벌 신약 개발 등 공통점이 많아 향후 인적·기술교류, 유통망 공유 등 많은 분야에서 시너지가 높을 것으로 기대된다"며 "10월 29일 주주총회까지 남은 인수 절차를 잘 마무리해 에이치엘비 그룹과 지트리비앤티의 성장은 물론 기존 주주들에게도 이익이 될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다
[코스닥 공시] 플래티어 / 지트리비앤티
> 2021.09.13
지트리비앤티, 45억원 독감백신 유통계약…"흑전 기대"...
> 2021.08.27
회사는 연초 SK바이오사이언스와 90억원 규모의 코로나19 백신 유통관리 업무에 관한 계약을 체결했다. 지난 5월에는 조달청을 통해 군부대에 56억원 규모의 독감백신을 유통하는 계약을 맺었다. 백신 유통 계약을 연이어 체결하며 올해 영업이익에서 흑자전환이 가능할 것으로 기대했다.지트리비앤티는 2018년 백신유통 전문업체인 와이에스팜을 인수·합병(M&A;)했다. 경기도 이천에 코로나19 백신 전용 저온유통(콜드체인) 창고시설을 보유 중이다. 현재 아스트라제네카 얀센 화이자 백신도 유통하고 있다.회사 관계자는 “국민건강을 책임지는 백신 유통을 담당하며 막중한 책임감을 느낀다”며 “더 많은 백신을 안정적으로 유통할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
지트리비앤티, 약 45억 규모 인플루엔자 백신 유통계약 추가 체결
> 2021.08.27
계약상대방은 인구보건복지협회로 계약금액은 약 45억원이다. 독감백신 유통은 2021년 12월까지 공급할 예정으로 코로나19 백신, 군부대 독감백신에 이어 이번 백신계약을 체결함에 따라 연내 영업이익 실현가능성이 높을 것으로 예상된다.지트리비앤티는 연초 SK바이오사이언스와 약 90억원 규모의 코로나19 백신 유통관리 업무에 관한 계약을 체결한 바 있고 지난 5월 조달청을 통해 군부대에 56억원 규모의 독감백신 유통계약을 체결한 바 있다.지트리비앤티는 2018년 백신유통전문업체 와이에스팜을 인수합병해 영업이익을 실현하고 현재 경기도 이천에 코로나19 백신 전용의 콜드체인 시스템이 완비된 창고시설을 구비하는 등 코로나19 백신의 국내 유통을 전담하고 있다. 현재 지트리비앤티가 유통 중인 코로나19 백신은 아스트라제네카, 얀센에 이어 화이자 백신까지 추가하여 유통을 확대하고 있다.회사 관계자는 "코로나19 백신을 비롯한 이번 추가적인 인플루엔자 백신 유통계약을 통해 영업이익 실현 가능성이 고조될 것으로 보인다"며 "국민건강을 책임지는 백신 유통을 담당함에 따라 막중한 책임감을 느끼고 있다. 앞으로 더 많은 환자와 의료진에게 백신을 안정적으로 유통할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
[특징주]지트리비앤티, 화이자 백신 FDA정식승인에 국내 유통업체로 부...
> 2021.08.24
[헤럴드경제=박이담 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 화이자-바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 정식승인을 내렸다는 소식에 국내에서 화이자 백신의 유통을 담당하는 지트리비앤티가 강세다.24일 한국거래소에 따르면 지트리비앤티는 오전 10시 10분 전일 대비 320원(3.21%)상승한 10300원에 거래되고 있다.재닛 우드콕 FDA 국장대행은 이날 화이자 백신에 대한 정식승인 뒤 한 브리핑에서 이번 조치가 미국인들이 이 백신에 대해 확신을 가져도 좋다는 뜻이라고 말했다고 CNN 방송은 보도했다. 우드콕 국장은 "FDA가 (정식)승인한 첫 코로나19 백신으로서, 대중들은 이 백신이 안전성과 효과, 제조 품질에 대한 FDA의 최고 표준을 충족한다는 것에 확신을 가져도 된다"고 말했다.FDA는 이날 정식승인 뒤 이번 조치가 신속하게 내려졌다는 점도 강조했다. 24시간 일하며 화이자의 데이터 외에도 자체 분석을 통해 이런 주요 사안을 심사할 때 통상적으로 걸리는 시간의 약 40% 만에 정식승인이 이뤄졌다는 것이다. 화이자 백신은 작년 12월 중순 미국에서 긴급사용 승인(EUA)이 이뤄졌고, 지금까지 미국에서 코로나19 백신을 맞은 1억7천여만명 중 9천200만명이 이 백신을 접종했다.화이자는 이번 정식승인 조치에 따라 앞으로 자사 코로나19 백신을 '코머너티'(Comirnaty)란 브랜드명으로 마케팅하기로 했다. 정식승인에 따라 이 약품의 홍보·광고가 가능해졌고 병원 등에 직접 판매할 수 있게 됐기 때문이다.한편, 지트리비앤티는 지난 1월 백신 유통관리체계 구축·운영 사업 수행기관으로 선정된 SK바이오사이언스와 백신 유통 위수탁계약을 체결했다고 공시하였다.
[특징주]지트리비앤티, 코로나19 3상 SK바이오와 '백신 유통 계약'...
> 2021.08.10
[파이낸셜뉴스]SK식약처가 SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나 백신 ‘GBP510′의 임상 3상을 승인했다고 밝힌 가운데 지트리비앤티가 강세다. 올해 초 지트리비앤티는 SK바이오사이언스와 백신 유통 관리업무 위수탁계약을 체결했다. 계약규모는 90억9200만원이다. 이날 식품의약품안전처는 SK바사가 개발한 코로나 백신 'GBP510'의 3상 임상시험 계획에 대해 안전성과 과학적 타당성을 철저히 검증한 결과, 3상 임상시험 계획을 승인했다고 밝혔다. 국산 코로나 백신의 첫 3상 진입이다. 또한 이미 허가된 백신과의 비교로 효과를 입증하는 비교임상 방식으로는 세계에서 2번째로 3상을 진행하게 된다. 지트리비앤티는 2018년 와이에스팜과의 합병을 통해 SK바이오사이언스와 접점을 마련했다. 현재 SK바이오사이언스와 유통 협력업체로 관계를 맺고 있다. 냉동·냉장 물류 센터를 구축·운영하고, 백신별 입·출고 및 재고 관리, 지역별·접종기관별 백신 공급 현황 등을 관리할 시스템도 만들 예정이다. 올초 1월 지트리비앤티는 SK바이오사이언스와 백신 유통 관리업무 위수탁계약을 체결했다. 계약규모는 90억9200만원이다. SK바이오사이언스는 아스트라제네카, 얀센, 화이자 백신, 코백스 퍼실리티(Covax Facility) 백신 물량의 유통·보관을 담당한다.
지트리비앤티 'OKN-007' 美 FDA 동정적 사용 동의 획득
> 2021.07.19
지트리비앤티는 'OKN-007'의 뇌교종 대상 '동정적 사용' 동의를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 받았다고 19일 밝혔다. OKN-007은 지트리비앤티의 미국 자회사 오블라토가 개발 중인 교모세포종(GBM) 치료제 후보물질이다.동정적 사용은 불치병 또는 말기암 환자가 치료제가 없어 치료를 포기할 상황일 때 판매 허가 취득 전인 신약의 사용을 허가하는 제도다.지트리비앤티 관계자는 "동정적 사용을 통해 얻게 되는 데이터와 정규 임상의 결과를 함께 사용해 희귀질환 신약 허가를 받은 사례도 다수 있다"며 "빠른 시일 내에 동정적 사용을 위해 FDA가 추가적으로 요구한 구체적인 계획(프로토콜)을 제출할 것"이라고 말했다.지트리비앤티는 지난해 12월 FDA로부터 내재성 뇌교종(DIPG) 소아 환자를 대상으로 한 OKN-007의 임상을 승인받았다. 현재 미국 소아암 전문 병원들로 구성된 협의체(컨소시엄)와 정규 임상 진행을 논의 중이다.
지트리비앤티, ‘OKN-007’ FDA서 동정적 사용 동의 획득
> 2021.07.19
지트리비앤티의 미국 내 자회사인 오블라토(Oblato)가 교모세포종(GBM) 치료제로 개발 중인 OKN-007의 추가 적응증인 뇌교종 대상 동정적 사용을 FDA로부터 동의를 받았다고 19일 밝혔다.지트리비앤티는 지난해 12월 FDA로부터 DIPG 소아 환자를 대상으로 한 임상 진입에 승인을 받은 바 있으며 현재 미국 소아암 전문 병원들로 구성된 컨소시움과 정규 임상 진행을 논의 중이다.동정적 사용(Expanded Access)이란 생명을 위협하고 장기간 또는 중증으로 나타나는 질환의 적절한 치료제가 없을 때 개발 중이나 판매허가를 아직 취득하지 못한 신약 치료제의 사용을 허가하는 제도다.이중 특히 iEAP는 다수의 의료기관에서 광범위한 환자에게 임상약의 투여가 가능하다. 이번 OKN-007을 이용한 iEAP 대상 환자는 소아, 성인의 유사 DIPG는 물론 여러 유형의 신경교종(Glioma)을 포함하며 여기에는 시상, 시상하부, 뇌간, 중뇌, 뇌교, 골수, 척수에서 기원하는 악성 신경교종과신경절교종, 역형성신경절교종 등 여러 유사 질환들이 포함될 수 있다.또한 지트리비앤티 관계자는 “iEAP는 다수의 환자에게 치료의 기회를 부여한다는 목적 뿐 아니라 iEAP를 통해 얻게 되는 데이터와 정규 임상의 결과를 같이 사용해 희귀질환 신약 허가를 받은 사례도 다수 있다”며 “당사의 GBM이나 DIPG 개발 전략과 부합하는 측면이 있다”고 밝혔다.
지트리비앤티 “안구건조증신약, 이르면 3분기 허가신청전 회의 요청”
> 2021.07.14
지트리비앤티는 안구건조증 치료제인 ‘RGN-259’에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 바이오의약품 허가신청 전 회의(Pre-BLA 미팅)를 요청하기 위한 검토 작업을 진행하고 있다고 14일 밝혔다.Pre-BLA 미팅은 바이오의약품품목허가(BLA) 신청에 앞서 진행되는 회의다. FDA는 신청자의 BLA 작성 계획 및 내용이 적절한지를 검토한다. RGN-259를 개발 중이 지트리비앤티의 자회사 리젠트리는 FDA 허가규제 전문 자문 기업과 Pre-BLA 가능성을 타진하기 위한 계약을 체결했다. RGN-259의 모든 자료 및 FDA와의 논의 사항 등을 검토하고 있다. 회사 관계자는 “아직 검토가 끝나지 않았지만 Pre-BLA 미팅 가능성이 있다는 의견을 받았다”며 “전문가들과 논의하며 검토와 Pre-BLA 미팅 준비를 병행하고 있다”고 말했다. 지트리비앤티는 검토가 완료되면 FDA에 Pre-BLA 미팅 요청서를 올 3분기 내로 제출할 예정이다. FDA 지침에 따르면 신청자가 Pre-BLA 미팅을 요청하면, FDA는 검토 결과에 따라 Pre-BLA 미팅을 거절하거나 전 단계에 해당하는 다른 형태의 회의로 변경할 수 있다. 지트리비앤티는 지난 5월 RGN-259의 미국 임상 3상 추가분석 결과를 발표했다. 임상 3상 결과가 1차 평가지표는 미충족했지만, FDA 지침에 따라 Pre-BLA 미팅 신청을 검토하겠다고 했다. 작년에 신설된 안구건조증 치료제 개발 지침에 따르면 FDA는 신약 효력 확인의 기준으로 다양한 평가변수를 권장하고 있다. 또 객관적 징후(sign) 및 주관적 증상(symptom) 확인을 위해 사전에 설정된 평가지표의 통계적 유의차를 검토하라고 권고한다.
지트리비앤티, 안구건조증 치료제 Pre-BLA 미팅준비 순항
> 2021.07.14
지트리비앤티가 지난 5월 기업설명회를 통해 안구건조증 치료제 'RGN-259' 임상 3상의 추가 분석결과를 발표한 후 현재까지의 진행 상황을 14일 발표했다.ReGenTree는 FDA 허가규제 전문 컨설팅 회사와 계약 후 Pre-BLA (Biologics License Application, 바이오의약품 허가신청서) 미팅 가능성 타진을 위해 RGN-259의 안구건조증 치료제 개발 관련 기 진행된 임상 분야 뿐 아니라, 비임상시험, 제조·품질관리(CMC) 분야의 자료 및 그동안 각 RGN-259의 개발과정에서 FDA와 논의 사항 등을 검토하기 위한 갭분석을 순조롭게 진행 중이다.지트리비앤티 관계자는 "전문 컨설팅 회사로부터 갭분석을 아직 진행 중에 있지만 Pre-BLA 미팅 가능성이 있는 것으로 판단된다는 의견을 받았다"며 "전문가 그룹과의 긴밀한 논의 하에 심도 있는 갭분석을 진행하면서 Pre-BLA 미팅 준비에 집중하고 있으며 당사가 목표한 타임라인에 맞게 Pre-BLA 미팅을 추진하고 FDA의 Pre-BLA 미팅 수락 여부는 미팅 요청서를 제출하여 공식적으로 확인할 것"이라고 밝혔다.Pre-BLA 미팅은 최종허가 단계 즉, BLA 제출과 관련한 신청자의 BLA 작성 계획과 내용이 적절한지 여부를 FDA의 허가 서류 검토 부서와 논의하기 위해 진행되는 미팅이다. Pre-BLA 미팅 요청이 수락될 경우 신청자는 미팅 일자 한달 전까지 미팅에서 FDA와 논의하고자 하는 질문에 대한 구체적인 미팅을 위한 자료를 제출해야 한다. 또 FDA의 가이던스에 따르면 신청자가 Pre-BLA 미팅을 목적으로 미팅 요청서를 제출하더라도 FDA는 그동안의 개발 상황 및 요청서에 기재된 내용 등에 따라서 Pre-BLA 미팅을 거절하거나 Pre-BLA 미팅보다 개발 전 단계에 해당하는 적절한 다른 형태의 미팅으로 변경할 수 있는 것으로 알려졌다.이와 관련하여 지트리비앤티는 갭분석 완료시 Pre-BLA 미팅에서 논의될 질문들과 함께 FDA로 미팅 요청서를 3분기 내 제출할 예정인 것으로 알려졌다.
지트리비앤티 "교모세포종 환자 대상 2개 임상 순항 중&quo...
> 2021.07.01
지트리비앤티는 개발 중인 교모세포종(GBM) 치료제 'OKN-007'의 신규 환자와 재발성 환자를 대상으로 한 임상이 모두 순항 중이라고 1일 밝혔다.지트리비앤티는 현재 신규 교모세포종 진단 환자와 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 2개의 임상을 진행하고 있다. 2개의 임상이 모두 임상 진행 중 효과를 관찰할 수 있는 오픈 스터디로 진행 중이다. 신규 환자를 대상으로 한 임상은 미국 오클라호마대의 스티븐슨 암센터에서 진행하는 연구자 임상이다. OKN-007과 표준 치료법인 방사선 치료, 테모졸로마이드를 병용하고 있다. 안전한 투여량을 결정하기 위한 용량 증가 단계(dose escalation)를 완료하고, 결정된 투여량에서의 예비 효과 파악하는 확장 코호트(expansion cohort)를 진행 중이다. 현재까지 17명 환자를 모집해 투여를 하고 있다. 용량 증가 단계 환자들의 결과를 보면, 기존 표준 치료법의 암의 무진행기간과 생존기간의 중간값 각각 7개월과 15개월을 웃돌고 있다는 설명이다. 80% 이상의 환자가 2년 이상 생존하는 긍정적인 결과를 보여주고 있다. 지트리비앤티는 이후 모집된 환자들과 함께 암의 진행상태 및 생존기간을 확인 중이다. 이번 연구자 임상의 중간 결과는 오는 11월에 진행되는 학회(SNO)에서 발표할 계획이다.미국 자회사 오블라토에서 진행하는 재발성 환자 대상 임상은 OKN-007과 테모졸로마이드를 병용하는 임상 2상이다. 현재까지 15명의 환자를 모집해 투여하고 있다. 지트리비앤티는 "임상 1상 결과와 같이 현재까지 투여받은 환자들에게서 안전성에 대한 문제는 발견되지 않은 상태"라며 "주요 평가지수인 암 진행까지의 기간과 생존 기간 등의 효과를 주시하고 있는 중"이라고 했다. 또 임상 진행 속도를 높이기 위하여 임상기관을 8개에서 연내 12개까지 늘리기로 하고 현재 후보 기관과 접촉하고 있다. 지트리비앤티는 이와 함께 환자의 복용 편의성 등을 위해 경구제형 개발을 진행해 왔다. 최근 연구 단계의 제형 개발을 마쳤고, 임상 제품의 시험 생산을 3분기에 완료할 계획이다. 성공적으로 진행되면 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 경구용 임상 계획서를 수정한 뒤, 논의를 거쳐 내년 초 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 경구용 임상에 진입한다는 방침이다. 회사 관계자는 "FDA와의 논의는 복용 편의성이 개선된 제형에 집중될 것이므로, 별다른 문제없이 임상 진입이 승인될 것으로 예측된다"고 말했다. 지트리비앤티는 지난해 악성 뇌교종에 대한 희귀의약품 지정(ODD), 교모세포종 임상 진행과 경구제형 개발, 다른 암종으로의 확대 개발로 OKN-007의 가치가 높아질 것으로 기대하고 있다.
지트리비앤티, 교모세포종 환자 대상 2개 임상 순항 중
> 2021.07.01
지트리비앤티는 개발 중인 교모세포종(GBM) 치료제 OKN-007의 신규 환자와 재발성 환자를 대상으로 한 임상이 모두 순항 중이라고 1일 밝혔다.지트리비앤티는 현재 신규 교모세포종 진단 환자와 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 2개의 임상을 진행하고 있으며 이 2개의 임상이 모두 오픈 스터디로 진행되고 있어 임상 진행 중 효과를 관찰할 수 있다.신규 교모세포종 진단 환자를 대상으로 한 임상은 미국 오클라호마 대학의 스티븐슨 암센터에서 진행 중인 연구자 임상으로써 OKN-007과 표준 치료법인 방사선 치료와 Temozolomide를 병용 투여하고 있다.안전한 투여량을 결정하기 위한 용량 증가 단계를 완료하고, 결정된 투여량에서의 예비 효과 파악을 위한 단계인 확장 코호트를 진행 중으로 현재까지 17명 환자를 모집하여 투여를 진행 중이다.임상 초기에 모집된 용량 증가 단계의 환자들의 결과를 보면 기존의 표준 치료법의 암의 무진행기간과 생존기간의 중간값(각각 약 7개월, 약 15개월)을 상회하고 있으며 특히 80% 이상의 환자가 2년 이상 생존하는 매우 긍정적인 결과를 보여주고 있다.현재 지트리비앤티는 이후 모집된 환자들과 함께 암의 진행상태 및 생존기간을 확인하고 있으며 이번 연구자 임상의 중간 결과를 2021년 11월에 진행되는 SNO에서 발표할 계획이다.지트리비앤티의 미국 내 자회사인 Oblato를 통해 개발 중인 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 한 임상은 OKN-007과 Temozolomide의 병용 투여하는 임상 2상으로 미국의 미시간 주 헨리포드 병원을 비롯한 8개 임상 기관에서 현재까지 15명의 환자를 모집하여 투여를 진행 중이다.지트리비앤티는 “현재 임상 상황은 지난 임상 1상 결과와 같이 현재까지 투여 받은 환자들에게서 안전성에 대한 문제는 발견되지 않은 상태로, 항암제 신약개발의 주요 평가지수인 암 진행까지의 기간과 생존 기간 등의 효과를 주시하고 있는 중”이라며 “또한 임상 진행 속도를 높이기 위하여 연내 12개까지 임상 기관을 늘리기로 하고 현재 후보 기관과 접촉 중에 있다”고 밝혔다.또한 지트리비앤티는 환자의 복용 편이성과 체내에서 지속적인 약의 노출을 꾀하는 동시에 타 암종으로의 적응증 확대 시 개발의 유연성 확보를 위해 경구용 제형의 개발을 진행해 왔으며 최근 연구 단계의 제형 개발을 마쳤고 임상 제품의 본 생산 전 시험 단계 (pilot scale)의 생산을 3/4분기에 완료할 계획이다.이 시험 생산이 성공적으로 진행될 시 기존에 FDA의 승인을 받은 경구용 임상 계획서를 개선된 제형에 맞추어 수정한 뒤 FDA와 논의를 거쳐 2022년 초 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 경구용 임상에 진입한다는 계획이다.이와 관련해 회사관계자는 “이러한 FDA와의 논의는 복용 편이성이 개선된 제형에 집중될 것이므로 별다른 문제없이 임상 진입이 승인될 것으로 예측된다”고 말했다.또 “지난해 산재적 내재성 뇌교종(DIPG)을 포함한 다양한 악성 뇌교종에 대해 희귀의약품 지정(ODD)을 받는 한편 교모세포종 임상 진행과 경구용 제형 개발, 타암종 확대 개발에 따른 단계적 임상 수행에 따라 그 가치는 더욱 높아질 것으로 예상된다”고 덧붙였다.
최신 공시
(주)지트리비앤티 (정정)전환사채권발행결정(제14회차)
(주)지트리비앤티 전환사채권발행결정(제14회차)
(주)지트리비앤티 전환사채권발행결정(제13회차)
(주)지트리비앤티 유상증자결정(제3자배정)
(주)지트리비앤티 (정정)최대주주 변경을 수반하는 주식 담보제공 계약 ...
(주)지트리비앤티 (정정)주주명부폐쇄기간 또는 기준일 설정
(주)지트리비앤티 (정정)주주총회소집결의
(주)지트리비앤티 소송등의판결ㆍ결정(장부등열람허용가처분)
(주)지트리비앤티 소송 등의 제기ㆍ신청(경영권 분쟁 소송)
(주)지트리비앤티 기타 주요경영사항(제12회차 전환사채권 발행결정 철회...
기업 정보
1. 2000년 6월 7일 설립 후 합병등을 통해 백신사업 및 전자사업을 영위하고 있으며 미래성장동력 사업으로 바이오(신약 개발)사업을 추진하는 업체임.
2. 2014년 신약개발업으로 진출하였으며, 파이프라인은 안구건조증과 신경영양성각막염 등 안과질환에 특화돼 펩타이드 성분을 함유하는 바이오 신약임.
3. 미국 시장 진출을 위해 미국에 종속회사를 설립하여 글로벌 임상을 진행하고 있음.
재무정보로 매출과 이익을 살펴보자.
재무 정보
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